聯(lián)
結(jié)構(gòu)式
物競(jìng)編號(hào) | 024T |
---|---|
分子式 | C12H10 |
分子量 | 154.21 |
標(biāo)簽 |
基, 聯(lián)二, 1,1'-聯(lián), Bibenzene,Biphenyl, Phenylbenzene, 殺菌劑, 芳香族化合物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):92-52-4
MDL號(hào):MFCD00003054
EINECS號(hào):202-163-5
RTECS號(hào):DU8050000
BRN號(hào):1634058
PubChem號(hào):24861956
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:白色至淺黃色片狀晶體,尖刺氣息,稀釋后有類似玫瑰的香氣。
2. 沸點(diǎn)(oC,101.3kPa):255.2
3. 熔點(diǎn)(oC):69
4. 相對(duì)密度(g/mL,20/4oC):1.04
5. 折射率 (n77D) :1.588
6. 運(yùn)動(dòng)黏度(m2/s,100oC):0.98×10-6
7. 閃點(diǎn)(oC,閉口):113
8. 燃點(diǎn)(oC):540
9. 蒸發(fā)熱(KJ/kg,200oC):343.3
10. 熔化熱(KJ/mol,70.5oC):18.59
11. 生成熱(KJ/mol,固體):96.67
12. 燃燒熱(KJ/mol):6252.4
13. 比熱容(KJ/(kg·K),定壓):1.61
14. 臨界溫度(oC):515.7
15. 臨界壓力(MPa):3.38
16. 熱導(dǎo)率(W/(m·K) ,100oC):1339.77
17. 爆炸下限(%,V/V):0.6
18. 爆炸上限(%,V/V):5.8
19. 溶解性:不溶于水,能溶于、、四氯化碳、二烷、芳香烴等。19.5℃時(shí)在中溶解9.1%。
20. 臨界壓力(MPa):3.38
21. 臨界密度(g·cm-3):0.310
22. 臨界體積(cm3·mol-1):497
23. 臨界壓縮因子:0.262
24. 偏心因子:0.366
25. 溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:19.383
26. van der Waals面積(cm2·mol-1):1.066×1010
27. van der Waals體積(cm3·mol-1):91.680
28. 氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6332.7
29. 氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :181.4
30. 氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :393.78
31. 氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):280.1
32. 氣相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):165.28
33. 液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6932.3
34. 液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):116.0
35. 液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :250.2
36. 液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):255.4
37. 晶相相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-6250.7
38. 晶相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):99.4
39. 晶相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol-1·K-1) :205.9
40. 晶相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol-1):252.0
41. 晶相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):195
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
屬低毒類,對(duì)人有刺激性。其蒸氣能刺激眼、鼻、氣管,引起食欲不振、嘔吐等,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和腎臟有一定毒性。大鼠經(jīng)口LD50為3.28g/kg。工作場(chǎng)所高容許濃度>1mg/m3(與聯(lián)醚共存)。有刺激作用,損害心臟,肝腎,對(duì)人類和其他動(dòng)物的生殖系統(tǒng)產(chǎn)生毒性影響。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:50.84
2、 摩爾體積(cm3/mol):154.7
3、 等張比容(90.2K):380.6
4、 表面張力(dyne/cm):36.6
5、 介電常數(shù)(F/m):2.71
6、 極化率(10-24cm3):20.15
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:12
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:100
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.易燃,注意勿近火源。對(duì)熱穩(wěn)定,化學(xué)性質(zhì)和相似,能發(fā)生鹵化、硝化、磺化、加氫等反應(yīng)。例如與溴反應(yīng)生成溴的衍生物。硝化時(shí)生成硝基聯(lián)。在硝基中與發(fā)生磺化反應(yīng),生成聯(lián)-4-磺酸和聯(lián)-4,4'-二磺酸。在氯仿中與臭氧反應(yīng),生成爆炸性四臭氧化物。烷基化反應(yīng)生成4-烷基聯(lián)和4,4'-二烷基聯(lián)。在三氯化鋁存在下與乙酰氯反應(yīng)生成4-乙酰聯(lián)和4,4'-二乙酰聯(lián)。用二硫化碳作溶劑,與草酰氯反應(yīng)后水解,生成聯(lián)-4-羧酸。在氯化鋅存在下與甲醛以及鹽酸作用發(fā)生氯甲基化反應(yīng)。2.本品有刺激作用,損害心肌,肝腎,大鼠經(jīng)口LD50:3280mg/kg(25%橄欖油溶液),對(duì)家兔240mg/kg。3.存在于烤煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。
貯存方法
1.本品應(yīng)密封于陰涼處保存。
2.本品可燃,遇高溫,明火,氧化劑有燃燒危險(xiǎn),應(yīng)貯于陰涼,通風(fēng)倉庫內(nèi)遠(yuǎn)離火種,熱源,并與氧化劑,強(qiáng)酸類物質(zhì)分開存放,輕裝輕卸,保持包裝完整。
合成方法
1.在高溫煤焦油中,約含3.0%聯(lián),可從洗油餾分中回收。1926年,美國(guó)陶氏化學(xué)公司等開始用通過熱解法生產(chǎn)聯(lián)。聯(lián)的另一來源是熱脫烷基制時(shí)的副產(chǎn)物。隨著該工藝的發(fā)展,這一過程的副產(chǎn)聯(lián)逐漸成為聯(lián)的主要來源。在實(shí)驗(yàn)室里,將胺重氮化,所得重氮鹽加入中,再把這種混合物慢慢加入氫氧化鈉溶液中,攪拌反應(yīng),溫度從5℃以下慢慢升至30-35℃,反應(yīng)8h后即生成聯(lián)。
2.用亞硝酸鈉與胺進(jìn)行重氮化,生成氯化重氮,用堿中和后,再與縮合即得聯(lián),然后蒸餾精制:
3.煙草:OR,57。FC,40。
用途
1. 測(cè)有機(jī)化合物分子量的溶劑、傳熱劑、果實(shí)防霉劑、有機(jī)合成。
2.聯(lián)具有高的熱穩(wěn)定性及低蒸氣壓,長(zhǎng)期以來常單獨(dú)或與二醚等混合后作為載熱體使用。由聯(lián)、三聯(lián)等組成的山都蠟(其中含聯(lián)13%、三聯(lián)61%)能有效地吸收放射線,可用作核電站的載熱體。而三聯(lián)([91-94-4])正好又是熱解制聯(lián)時(shí)的副產(chǎn)物,按反應(yīng)條件不同,反應(yīng)產(chǎn)物中聯(lián)和三聯(lián)的比例在一定范圍內(nèi)變化,一般情況下,聯(lián):三聯(lián)=7-8:1。聯(lián)還用作染色載體,它的衍生物乙基聯(lián)、二乙基聯(lián)、三乙基聯(lián)可作為高級(jí)溶劑,用于壓敏復(fù)寫紙的染料溶劑。而聯(lián)衍生的對(duì)基酚,也主要用于制造樹脂,在壓敏復(fù)寫紙生產(chǎn)中作為顯色劑、成色劑的微膠囊材料,也可用于制造特種涂料。聯(lián)可用作柑橘包裝紙的浸漬劑,也是柑橘屬植物的某些病害的處理劑。氯化聯(lián)是氯化橡膠及乙烯基聚合物的增塑劑。
3.用于制備壓敏復(fù)寫紙、特種涂料及其他有機(jī)合成。用作傳熱劑。色譜分析參比物及果實(shí)防霉劑。
4.少量用于日用香精和食用香精中,常作熱交換劑和有機(jī)合成的中間體。
5.本品為較佳的有機(jī)熱載體,也是制高質(zhì)量絕緣液的原料;用作增塑劑、防腐劑,還用于制造染料、工程塑料、高能燃料、抗真菌藥的中間體4-基二甲酮等。
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